SLC25A38 Congenital sideroblastic anemia (CSA) er afar sjaldgæfur beinmergssjúkdómur sem tengist skorti á framleiðslu á heilbrigðum rauðum blóðkornum. 

Engar heimildir eru til á íslensku um sjúkdóminn SLC25A38 congenital sideroblastic anemia (CSA), enda afar sjaldgæfur. Við vísum því í erlendar heimildir á vefjum viðurkenndra heilbrigðisstofnana.

Á vef barnaspítalans Boston Children's Hospital  í Bandaríkjunum er  stutt og aðgengileg samantekt um sjúkdóminn SLC25A38 CSA.

Eftirfarandi fræðigreinar eru á PubMed, bandarískum fræðivef:

• Phenotypes and genotypes of 31 individuals from 24 families, including 11 novel mutations, and a review of the literature
• Mutations in mitochondrial carrier family gene SLC25A38 cause nonsyndromic autosomal recessive congenital sideroblastic anemia