Karfan er tóm.
NKH er sjaldgæfur, erfðafræðilegur efnaskiptsjúkdómur. Sjúkdómur sem kemur venjulega fram á fyrstu viku ævinnar með lágri vöðvaspennu, svefnhöfgi, flogum, dái og öndunarstöðvun sem þarfnast öndunarstuðnings. Venjulega er þörf á öndunarvél í 10-20 daga áður en öndunarstöðvunin hverfur. Öll born með alvarlega klasssíska NKH sem lifa af nýburatímabilið eru með mikla þroskaskerðingu. Flogin versna og erfitt getur verið að stjórna þeim. Næringar erfiðleika og bæklunarvandamál geta komið upp. Öndunarvegur verður lélegur með tímanum vegna lágrar vöðvaspennu og er oft dánarorsök. Engin lækning er til við sjúkdómnum en til eru meðferðir sem geta bætt ástand sjúklings.
https://rarediseases.org/rare-diseases/nonketotic-hyperglycinemia/